课程背景
由于监管方式及法规不同，世界各国对化妆品的定义也不一样。在化妆品出口至全球的贸易过程中，合法合规是国际买家最基本的的诉求。但基于国内企业对国际法规的不了解，以及语言文字等沟通上的障碍，国产化妆品出海之路困难重重，甚至一些企业被不法分子误导，花钱去购买所谓的“FDA认证证书”以及“化妆品CE认证证书”，致使企业花冤枉钱，走冤枉路。而最终还是没有满足出口市场对化妆品的监管要求，更有企业因此类问题被国际监管部门处罚、通报、出警告信，要求产品下架处理。
美国化妆品的直属监管机构为美国FDA（食品药品管理局），它对化妆品的质量安全要求包括不限于：FDA自愿性注册（VCRP）、产品检测、毒理评估（TRA）、生产企业GMP等。 2022年12月，美国总统拜登签署通过了《2022年食品和药品综合改革法》（FDORA法），其中包括了一直备受关注的MOCRA—这是自1938年以来，美国化妆品法规的首次重大升级。美国化妆品法规即将迎来重大修订。 本次课程， 陈老师将为大家带来此次修订的对比分析，分析未来美国化妆品的监管趋势，以便企业在对美国化妆品出口时，提前应对新法规修订的落地。
欧盟为了规范产品质量，确保化妆品的安全，2009年11月30日发布化妆品法规EC No.1223/2009，从2013年7月11日开始，欧洲经济区(EEA)市场内销售的化妆品必须符合新颁布的欧盟化妆品法规的要求，其中包括：产品微生物、重金属、防腐挑战等测试，生产企业ISO 22716认证，以化妆品安全报告/CPSR等，为化妆品出口欧洲指明了方向。
课程大纲
| 第一天（9：30~17：00） |
| 1 |
美国化妆品法规及 MoCRA 修订案解析 |
| 2 |
出口美国测试方案介绍 |
| 3 |
美国化妆品标签要求及FDA拒绝入境报告分享 |
| 4 |
欧盟化妆品法规体系解析 |
| 5 |
出口欧盟测试方案介绍 |
| 6 |
欧盟化妆品标签要求及召回案例分享 |
| 7 |
答疑环节 |
课程收益
- 了解欧美主要出口国的化妆品法律法规制度
- 熟悉并掌握欧美化妆品标签知识及技能
- 与业内专家进行近距离交流
- 为化妆品标签管理提供更多的思路
- 探讨国产化妆品出口欧美现状及相关的解决方案
课程对象
- 化妆品法规专员
- 产品备案专业
- 配方师
- 研发人员
- 检验员
- 质量负责人
- 行业咨询师
- 从事企业检测认证的从业人员
- 进口商
- 代理商等
培训证书
培训时间
- 时长：1天（6.0小时/天）
- 时间：2023年03月17日
培训地点
- 网络授课
- 手机、电脑均可登陆
- 无需下载app或插件
- 一个账号只允许一台设备
培训费用
- RMB 1500元/人，含6%增值税、资料费以及证书费
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