课程背景
由于监管方式及法规不同,世界各国对化妆品的定义也不一样。在化妆品出口至全球的贸易过程中,合法合规是国际买家最基本的的诉求。但基于国内企业对国际法规的不了解,以及语言文字等沟通上的障碍,国产化妆品出海之路困难重重,甚至一些企业被不法分子误导,花钱去购买所谓的“FDA认证证书”以及“化妆品CE认证证书”,致使企业花冤枉钱,走冤枉路。而最终还是没有满足出口市场对化妆品的监管要求,更有企业因此类问题被国际监管部门处罚、通报、出警告信,要求产品下架处理。
美国化妆品的直属监管机构为美国FDA(食品药品管理局),它对化妆品的质量安全要求包括不限于:FDA自愿性注册(VCRP)、产品检测、毒理评估(TRA)、生产企业GMP等。 2022年12月,美国总统拜登签署通过了《2022年食品和药品综合改革法》(FDORA法),其中包括了一直备受关注的MOCRA—这是自1938年以来,美国化妆品法规的首次重大升级。美国化妆品法规即将迎来重大修订。 本次课程, 陈老师将为大家带来此次修订的对比分析,分析未来美国化妆品的监管趋势,以便企业在对美国化妆品出口时,提前应对新法规修订的落地。
欧盟为了规范产品质量,确保化妆品的安全,2009年11月30日发布化妆品法规EC No.1223/2009,从2013年7月11日开始,欧洲经济区(EEA)市场内销售的化妆品必须符合新颁布的欧盟化妆品法规的要求,其中包括:产品微生物、重金属、防腐挑战等测试,生产企业ISO 22716认证,以化妆品安全报告/CPSR等,为化妆品出口欧洲指明了方向。
课程大纲
第一天(9:30~17:00) | |
1 | 美国化妆品法规及 MoCRA 修订案解析 |
2 | 出口美国测试方案介绍 |
3 | 美国化妆品标签要求及FDA拒绝入境报告分享 |
4 | 欧盟化妆品法规体系解析 |
5 | 出口欧盟测试方案介绍 |
6 | 欧盟化妆品标签要求及召回案例分享 |
7 | 答疑环节 |
课程收益
课程对象
培训证书
培训时间
培训地点
培训费用
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天祥集团生命与环境科学部副经理
资深化妆品培训讲师
工作年限:10年
陈桂容女士,本科应用化学专业,INTERTEK天祥集团生命与环境科学部技术支持副经理 培训讲师 2018年加入深圳天祥质量技术有限公司,现任生命科学和环境科学部技术支持副经理。从事近10年化妆品、个人护理产品等日化产品的法规研究及合规服务,目前主要负责以下工作:
--化妆品法规负责人, 主要负责中国化妆品安全评估、欧美加澳等出口化妆品成分/标签审核、欧美化妆品通告、注册和咨询等;
--大客户支持,如定制版化妆品法规资讯更新,定期客户拜访等;
--化妆品、日化产品及消毒产品测试技术支持。
擅长国际、国内化妆品法规培训,化妆品原料合规性审查,化妆品及化妆品原料安全评估,配方审核等。
综合评分:5分