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化妆品生产企业洁净厂房设计要点

化妆品生产企业洁净厂房设计要点

地点:线上 / 广州市科学城彩频路7号广东软件园E幢(二选一)
日期: 2026-06-25 至 2026-06-26 时间: 09:30 至 17:30
当前价格: ¥2500.00

课程背景

国家食药监总局 2015 年《公告》及国家药监局 2022 年《化妆品生产质量管理规范》,明确化妆品厂房在选址、设计、布局、功能间(含微生物、理化检验室)、流向管控及水、空气系统等方面的要求;国际化妆品良好操作规范 ISO 22716:2007/GMPC 也提及厂房应确保产品被防护,允许有效的清洗、消毒和维护,最大程度降低产品原料和包材的交叉污染。设计时应考虑化妆品的类型,工厂现状,清洁消毒设施等。厂房作为化妆品生产的核心设施,其合格选址、设计与建造成为企业面临的重要挑战。

为了帮助更多的化妆品生产企业设计和建造合格、合理的厂房,提高坪效,降低能耗。本期课程结合化妆品生产企业的实际情况、《关于化妆品生产许可有关事项的公告》、《化妆品生产质量管理规范》和ISO 22716:2007/GMPC的要求,为大家解构化妆品生产企业洁净厂房设计所需的要点,并结合实际案例解析,可让学员更深入理解何如才能设计出合规、合理及节能的化妆品生产企业洁净厂房。

课程内容

  • 合规--法规对化妆品生产企业洁净厂房的要求
  • 设施--解析水处理系统及空气净化系统
  • 合理--实际案例分析

课程收益

  • 助力化妆品企业设计建造合规合理的厂房,提升坪效,降低能耗
  • 理解合规、合理、节能的化妆品洁净厂房设计要点 
  • 建立一个从法规、设施特点、能耗等战略高度的系统知识体系 
  • 为相关从业人员搭建沟通交流的平台,帮助可持续地解锁更多技能

课程基本信息

  • 主办单位:Intertek天祥集团健康与美容产品部
  • 举办地点:线上 / 广州市科学城彩频路7号广东软件园E幢8楼(二选一)
  • 课程时间2026年06月25-26日 (8学时/天,共16学时)
  • 费用2500元/人  含6%增值税,赠送茶水、资料、午餐

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  • 唐锋

    唐锋

     

    Intertek天祥集团生命与环境科学部验证主管

    美国FDA 21 CFR 210&211食品与药品管理GMP讲师

    GMP (GMPC(美国,东盟)、ISO22716、cGMP) 审核员

    工作年限:11年

     

    讲师介绍

    唐锋先生毕业于广东工业大学制药工程专业,具有十年以上医药领域工作经验,毕业后主要从事与药品相关的质量管理工作,包括并不限于:国内国际GMP体系实施,法规培训,验证管理与实施及GMP合规管理等。涉及的产品领域包括:口服固体制剂、无菌原料药、无菌制剂及非无菌制剂等。

    唐老师曾任职于国内某知名药企担任验证主管近10年,熟悉国内外验证相关的法规、技术规范和指南,具有验证管理及执行的丰富经验,具有丰富的分析问题和解决问题的能力及经验。具有中国2010版GMP、欧盟EU-GMP、澳大利亚TGA及日本PMDA等的官方审计应审经验。有较丰富的项目经验,曾多次主导和负责工厂新建车间、改扩建车间及厂外车间的验证项目的规划及执行,熟悉洁净厂房设施设计及验证、洁净空调系统确认、纯化水系统确认、设备确认、计算机化系统验证、工艺验证及清洁验证等的要求。

      

    授课风格

    课程讲解逻辑清晰,理论与应用相结合。

      

    擅长领域

    公用系统验证、灭菌设备验证、工艺验证、清洁验证及计算机系统验证等。

综合评分:5分

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